AMSTERDAM - De adviescommissie van het Europees Geneesmiddelenbureau zal het coronavaccin van het Amerikaanse Pfizer en het Duitse BioNTech nog voor de kerst beoordelen. Dit meldde de EMA dinsdag.
Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik, CHMP, heeft op 21 december een bijeenkomst gepland. De Europese adviescommissie gaf eerder deze maand aan dat het uiterlijk 29 december met een beoordeling zou komen voor het vaccin van Pfizer en BioNTech, en uiterlijk 12 januari voor dat van Moderna.
Het CHMP zal de oorspronkelijke bijeenkomst van 29 december voor het Pfizer-BioNTech vaccin voor de zekerheid wel aanhouden, maar hoopt de beoordeling indien mogelijk op 21 december af te ronden.
Het Duitse Bild meldde eerder vandaag dat Brussel op 23 december groen licht geeft voor het vaccin.
Eerder kreeg het vaccin van Pfizer en BioNTech al groen licht in de VS, het VK en Canada.
Donderdag buigt de Amerikaanse FDA zich over het vaccin van Moderna. Analyses die dinsdag werden gepubliceerd voorafgaand aan die beoordeling, toonden een hoge werkzaamheid.
